成立緣起

弱勢病患齊心 團結奉獻有成

　20年前，資訊流通、社會觀念、醫療環境都不佳的年代，攸關罕見疾病或其他特殊的弱勢疾病病友團體都在用自己的方式為每位病友努力，但是個體的力量微小，無法讓社會大眾聽見他們的聲音，導致他們的權益時常被忽略。有感於台灣醫療弱勢家庭的社會困境，期望透過集結彼此的力量，一同為台灣的弱勢病患發聲並進行相關福利權益爭取，1999年6月罕見疾病基金會成立後，在基金會創會夥伴及各病友團體的全力支持下，2000年12月10日「台灣弱勢病患權益促進會」因此應運而生，成立當下即有15個病友團體及36位弱勢病友或家屬成為促進會會員。