2000年12月10日,一群弱勢疾病病患及家屬有感於台灣弱勢病患目前的社會環境,期望藉由組成團體來凝聚力量及共識,共同為台灣的醫療弱勢病患族群發聲,並進行相關福利權益爭取及議題倡導,因此「台灣弱勢病患權益促進會」應運而生。 本會是由特殊疾病病友、家屬及團體所組成(包含個人會員與團體會員)的會員組織,除共同爭取就醫、就學、就業、就養等相關權益外,首要目的乃希望提供弱勢病友及家屬一個彼此情感聯繫、經驗分享及訊息交流的平台。
陳俊翰律師壯志未酬,保障身障人權遺志,尚需台灣全民戮力以赴 財團法人罕見疾病基金會、台灣弱勢病患權益促進會 敬悼 罕見生命鬥士陳俊翰,於大年初二疑似感冒引起併發症不幸離世,本會深感不捨與遺憾,這令 ...
財團法人罕見疾病基金會、台灣弱勢病患權益促進會 罕見疾病長期以來屬社會上極弱勢之族群,然隨著社會參與提升、醫療科技進步、本會及多方民間組織的積極爭取,罕病病友透過自身努力與才華,逐 ...
第十四屆台新銀行「你的一票決定愛的力量」網路票選正式開跑 即刻起至 11/30( 四 ) , 將您的八票投給罕病相關團體 每人限投十票,用八票助罕病 無礙玩家商行 (3985) : https://reurl.cc/q0o9o0 方興中馬匹輔 ...
延續著照顧醫療弱勢的初衷,本會5月19日(日)於桃園大溪大溪富田農場辦理一場「2024罕見醫療弱勢跨病類桃園一日體驗聯誼活動」,當天計有22種病類,來自各地的96位病友與家屬,及愛心志工等共107人參加 ...
本會於113年3月24日(日)在臺北市身心障礙服務中心召開第八屆第三次會員大會。當天首先邀請新活力自立生活協會總幹事林君潔女士進行專題演講,分享爭取身障權益的歷程與經驗,接下來召開第八屆第三次會員大會, ...
新的一年開始,今年本會與罕見疾病基金會於1月20日(六)在新竹關西罕見家園辦理「2024罕見疾病聯誼會幹部高峰會」,邀請聯誼會夥伴一同參加,增進彼此認識與交流。當天總共有12個聯誼會、4個互助圈,共19位幹部 ...